英文名稱(chēng):Anti-beta-Actin?
中文名稱(chēng):β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin單克隆抗體(內(nèi)參抗體)
抗體來(lái)源:小鼠
克隆類(lèi)型:?jiǎn)慰寺?/span>
交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、猴子?
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
分 子 量:43kDa
?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
加載控制
這個(gè)基因編碼六種不同肌動(dòng)蛋白中的一種。肌動(dòng)蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì),參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動(dòng)蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白之一。[由RefSeq提供,2008年7月]。
功能:
肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì),參與各種類(lèi)型的細(xì)胞運(yùn)動(dòng),在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。
子單元:
球狀肌動(dòng)蛋白(g-肌動(dòng)蛋白)的聚合形成雙鏈螺旋形式的結(jié)構(gòu)絲(f-肌動(dòng)蛋白)。每個(gè)肌動(dòng)蛋白能與另外4個(gè)肌動(dòng)蛋白結(jié)合。在MRNP顆粒復(fù)合體中鑒定,至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復(fù)合體的組成部分,至少包括肌動(dòng)蛋白(actb)、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個(gè)或多個(gè)。在肌肉細(xì)胞中,BAF復(fù)合體也含有DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)。MLL5-L復(fù)合體的組成部分,至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與erbb2相互作用。
亞細(xì)胞位置:
細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞骨架。
組織特異性:
在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。
翻譯后修改:
是相關(guān)的。
通過(guò)化學(xué)(化學(xué)1,化學(xué)2或化學(xué)3)氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜,促進(jìn)肌動(dòng)蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產(chǎn)的,但尚不清楚是(S)-S-氧化物還是(R)-S-氧化物。
疾病:
ACTA1缺陷是導(dǎo)致3型(NEM3)線蟲(chóng)性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病,其特征是嚴(yán)重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無(wú)力,組織學(xué)檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結(jié)構(gòu)。組織學(xué)水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒(méi)有氧化活性,肌纖維內(nèi)含有(核心)。核心病變是非結(jié)構(gòu)性的,邊界很差。
acta1缺陷是先天性肌病的一個(gè)原因,其肌絲過(guò)多(mpcetm)[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病,在組織學(xué)上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域?yàn)樘卣?,并被密集的?xì)絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。
相似性:
屬于肌動(dòng)蛋白家族。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用
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