英文名稱：Anti-Bax?

中文名稱：Bax單抗

抗體來源：小鼠

克隆類型：單克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠

產品應用：WB=1:1000-1500 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:100-500 IF=1:200-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：21kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bax:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：apoptosis regulator BAX; Apoptosis regulator BAX cytoplasmic isoform beta; Apoptosis regulator BAX membrane isoform alpha; Bax isoform psi; BAX protein cytoplasmic isoform delta; Bax protein cytoplasmic isoform delta. antibody Bax protein cytoplasmic isoform gamma; Bax zeta; Bax-protein; Bcl-2-like protein 4; BCL2 associated X protein; BCL2L4; BAX_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產品介紹：

該基因編碼的蛋白屬于bcl2蛋白家族。bcl2家族成員形成異二聚體或同二聚體，并充當參與多種細胞活動的抗或促凋亡調節(jié)器。該蛋白與bcl2形成異二聚體，并作為凋亡激活劑發(fā)揮作用。據報道，這種蛋白與線粒體電壓依賴性陰離子通道（vdac）相互作用并增加其開放性，從而導致膜電位的損失和細胞色素c的釋放。這種基因的表達受腫瘤抑制因子p53的調節(jié)，并已被證實與線粒體電壓依賴性陰離子通道（vdac）的開放性有關。參與p53介導的凋亡。已經報道了該基因的多種選擇性剪接轉錄變體，編碼不同的亞型。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

通過結合凋亡抑制因子BCL2或其腺病毒同系物E1B 19K蛋白，加速程序性細胞死亡。在應激條件下，發(fā)生構象變化，導致線粒體膜易位，導致細胞色素c釋放，進而引發(fā)細胞凋亡。促進casp3的活化，從而促進細胞凋亡。

子單元：

同二聚體。在壓力條件下形成更高的低聚物。與BCL2L11相互作用。與bcl2l11的相互作用促進bax寡聚，并與線粒體膜結合，隨后釋放細胞色素c。與bcl2、e1b 19k蛋白、bcl2l1亞型bcl-x（l）、bcl2l2、mcl1和a1形成異二聚體。與SH3GLB1和HN交互。與SFN和YWHAZ相互作用；這種相互作用發(fā)生在細胞質中。在應激條件下，JNK介導的SFN和YWHAZ磷酸化，釋放BAX到線粒體。亞型sigma與bcl2a1和bcl2l1亞型bcl-x（L）相互作用。與調節(jié)Bax泛素依賴穩(wěn)定性的RNF144B相互作用。在壓力條件下與clu相互作用，引起構象變化，導致bax寡聚并與線粒體結合。不與非應力單元中的clu相互作用。與FAIM2/LFG2交互。

亞細胞位置：

亞型α：線粒體膜；單通道膜蛋白。細胞質。注=與細胞質中的14-3-3蛋白質共存。在應激條件下，發(fā)生構象變化，引起JNK磷酸化14-3-3蛋白的釋放和線粒體膜的易位。

β亞型：細胞質。

異型γ：細胞質。

亞型δ：細胞質（潛能）。

組織特異性：

在多種組織中表達。在膠質瘤中發(fā)現(xiàn)了psi亞型。α亞型在脾臟、乳腺、卵巢、睪丸、結腸和大腦中表達，在皮膚和肺中低水平表達。亞型sigma在脾臟、乳腺、卵巢、睪丸、肺、結腸、大腦和皮膚的低水平表達。亞型α和亞型sigma在原髓細胞性白血病、組織細胞性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、淋巴母細胞性白血病、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺癌、前列腺腺癌、肺癌、表皮樣癌、小細胞肺癌、乳腺癌中表達。G癌和結腸癌細胞系。

相似性：

屬于BCL-2家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質瘤）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）在37℃下30min；用Bax單克隆抗體進行抗體孵育。NAL抗體，未結合，1:400，4℃過夜，隨后是山羊抗鼠IgG抗體結合90分鐘，DAPI染色細胞核。

公司優(yōu)勢：
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