英文名稱:Anti-BMP4?
中文名稱:骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體(BMP4)
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Sheep
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
分 子 量:13/45kDa
?細(xì)胞定位:細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BMP4:293-450/408
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:BMP 4; BMP2B; BMP2B1; Bone morphogenetic protein 4; DVR4; ZYME; BMP4_HUMAN; BMP-4; Bone morphogenetic protein 2B; BMP-2B.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
骨形態(tài)發(fā)生蛋白屬于結(jié)構(gòu)相關(guān)信號(hào)蛋白的TGF-β超家族。這種超家族的成員在整個(gè)動(dòng)物王國中有廣泛的代表性,并與各種發(fā)育過程有關(guān)。TGFβ超家族的蛋白質(zhì)是由兩條12-15kDa多肽鏈組成的二硫化物連接的二聚體。正如他們的名字所暗示的,BMP啟動(dòng)、促進(jìn)和調(diào)節(jié)骨骼的發(fā)育、生長、重塑和修復(fù)。在加入BMP4(也被稱為BMP2B)后觀察到Smad1易位到細(xì)胞核,這表明BMP4可能在Smad通路的激活中起作用。BMP被分泌到細(xì)胞外基質(zhì)中。
功能:
誘導(dǎo)軟骨和骨形成。也可用于中胚層誘導(dǎo)、牙齒發(fā)育、肢體形成和骨折修復(fù)。與pthlh/pthrp協(xié)同作用,刺激胚胎乳腺發(fā)育過程中的導(dǎo)管外生長,抑制毛囊誘導(dǎo)。
子單元:
同二聚體;二硫鍵。與GREM2交互。由twsg1和chrd組成的復(fù)合體的一部分。與絲氨酸蛋白酶、HTRA1和HTRA3相互作用;與兩者的相互作用抑制BMP4介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)。這種抑制需要HTRA蛋白酶活性。與SOSDC1交互。
亞細(xì)胞位置:
分泌的,細(xì)胞外間隙,細(xì)胞外基質(zhì)。
組織特異性:
在肺部和腎臟中表達(dá)。也存在于正常和腫瘤性前列腺組織以及前列腺癌細(xì)胞系中。
疾病:
小眼畸形,綜合征,6(mcops6)【mim:607932】:一種以小眼癥/與面部、生殖器、骨骼、神經(jīng)和內(nèi)分泌異常相關(guān)的眼病。小眼癥是一種眼部形成障礙,從單眼的小尺寸到*的雙側(cè)眼組織缺失(無眼癥)。在許多情況下,小眼癥/無眼癥與包括非眼部異常的綜合征有關(guān)。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。
非綜合征性口齒面裂11(OFC11)【MIM:600625】:一種先天性缺陷,由唇裂伴或不伴腭裂構(gòu)成。在三分之二的病例中,唇裂與腭裂有關(guān)。唇裂可以發(fā)生在一側(cè)或兩側(cè),其嚴(yán)重程度從上唇的一個(gè)簡單缺口到伸入鼻孔底部并累及上牙齦的整個(gè)唇口不等。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。
相似性:
屬于TGFβ家族。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用
?骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP4)是轉(zhuǎn)化生長因子β超家族成員,也參與器官發(fā)生,細(xì)胞增殖、分化及凋亡等。
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多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠胰腺組織);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后提取抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用BMP4 POL抗體孵育未結(jié)合的環(huán)狀抗體在1:400下在4°C下過夜,然后結(jié)合二級(jí)20分鐘,DAB染色。
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