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產(chǎn)品名稱:

β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
GM2和GD2神經(jīng)節(jié)苷脂是含唾液酸的糖類鞘脂。Galnac-T是參與G(m2)和G(d2)糖苷類生物合成的酶。galnac-t通過β-1,4鍵催化galnac轉(zhuǎn)化為g(m3)和g(d3),β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體。三種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-B4GALNT1/GM2 synthase?

中文名稱:β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、牛、馬、兔、羊?

產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:59kDa

?細胞定位:細胞漿 細胞膜 細胞外基質(zhì)

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human B4GALNT1/GM2 synthase:451-533/533

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:(N acetylneuraminyl) galactosylglucosylceramide; (N-acetylneuraminyl)-galactosylglucosylceramide; 4 N-acetylgalactosaminyltransferase 1; 4933429D13Rik; B4GALNT1; B4GN1_HUMAN; Beta 1 4 N acetyl galactosaminyl transferase 1; Beta 1 4 N acetylgalactosaminyltransferase 1; Beta-1; BETA-1,4-N-ACETYLGALACTOSAMINYLTRANSFERASE 1; BETA-1,4-N-ACETYLGALACTOSAMINYLTRANSFERASE; Beta1 4GalNAc T; Gal-NAc-T; GALGT; Galgt1; GalNAc T; GalNAc-T; GALNACT; GD2 synthase; Ggm-2; Ggm2; GM2 synthase; GM2/GD2 synthase; SIAT 2; SIAT2; UDP Gal:betaGlcNAc beta 1 4 N acetylgalactosaminyltransferase transferase 1; UDP N acetyl alpha D galactosamine:(N acetylneuraminyl).

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

GM2和GD2神經(jīng)節(jié)苷脂是含唾液酸的糖類鞘脂。Galnac-T是參與G(m2)和G(d2)糖苷類生物合成的酶。galnac-t通過β-1,4鍵催化galnac轉(zhuǎn)化為g(m3)和g(d3),從而分別合成g(m2)和g(d2)。三種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。[參考文獻編號:2013年2月]

 

功能:

參與神經(jīng)節(jié)苷脂GM2、GD2和GA2的生物合成。

 

子單元:

同二聚體;二硫鍵。

 

亞細胞位置:

高爾基體膜;單通道Ⅱ型膜蛋白。

 

疾病:

痙攣性截癱26,常染色體隱性(spg26)【mim:609195】:一種痙攣性截癱,是一種神經(jīng)退行性疾病,特征是下肢緩慢、逐漸、進行性虛弱和痙攣。進展的速度和癥狀的嚴重程度是相當不穩(wěn)定的。初的癥狀可能包括平衡困難、腿部無力和僵硬、肌肉痙攣和行走時拖拽腳趾。在某些類型的疾病中,膀胱癥狀(如尿失禁)可能出現(xiàn),或者虛弱和僵硬可能擴散到身體的其他部位。SPG26是一種復雜的類型,其特征是在生命的前20年中由于下肢痙攣和肌肉無力而出現(xiàn)步態(tài)異常。有些病人上肢受累。其他特征包括智力障礙、周圍神經(jīng)病變、構音障礙、小腦體征、錐體外體征和皮質(zhì)萎縮。這種疾病進展緩慢。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

相似性:

屬于糖基轉(zhuǎn)移酶2家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

?

多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用(B4GalNT1)多克隆抗體進行抗體孵育L抗體,未結(jié)合,1:400,4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

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