英文名稱：Anti-phospho-AKT2 (Ser474)?

中文名稱：磷酸化蛋白激酶B2抗體p-AKT2（S474）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、雞、狗、豬、牛、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：56kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human AKT2 around the phosphorylation site of Ser474:QF(p-S)YS ?

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AKT2 (phospho S474); p-AKT2 (phospho S474); Akt2(Phospho-Ser474); C AKT; MGC9965; Oncogene AKT1; PKB; PRKBA; Protein Kinase B Alpha; RAC Alpha; RAC; RAC PK Alpha; RAC Serine/Threonine Protein Kinase; vAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

這個(gè)基因是一個(gè)假定的癌基因，編碼一個(gè)屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的蛋白質(zhì)，包含sh2樣（SRC同源2樣）結(jié)構(gòu)域。該基因在8個(gè)卵巢癌細(xì)胞系中的2個(gè)和15個(gè)原發(fā)性卵巢腫瘤中的2個(gè)被擴(kuò)增和過度表達(dá)。過度表達(dá)導(dǎo)致人導(dǎo)管胰腺癌亞群的惡性表型。編碼蛋白是一種普通的蛋白激酶，能夠?qū)追N已知的蛋白進(jìn)行磷酸化。[參考文獻(xiàn)編號(hào)：2008年7月]

功能：

Akt2是3種密切相關(guān)的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（Akt1、Akt2和Akt3）之一，稱為Akt激酶，它調(diào)節(jié)許多過程，包括代謝、增殖、細(xì)胞存活、生長(zhǎng)和血管生成。這是通過一系列下游底物的絲氨酸和/或蘇氨酸磷酸化來介導(dǎo)的。到目前為止，已有超過100種候選底物被報(bào)道，但對(duì)大多數(shù)底物，還沒有報(bào)道亞型特異性。Akt通過調(diào)節(jié)胰島素誘導(dǎo)的SLC2A4/GLUT4葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在細(xì)胞表面的易位來調(diào)節(jié)葡萄糖攝取。在“ser-50”處磷酸化ptpn1可負(fù)性調(diào)節(jié)其磷酸酶活性，防止胰島素受體的去磷酸化和胰島素信號(hào)的減弱。tbc14d4的磷酸化觸發(fā)這種效應(yīng)器與抑制性14-3-3蛋白的結(jié)合，這是胰島素刺激葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)所必需的。Akt還通過磷酸化“Ser-21”處的GSK3A和“Ser-9”處的GSK3B來調(diào)節(jié)糖原形式的葡萄糖儲(chǔ)存，從而抑制其激酶活性。Akt磷酸化GSK3亞型也被認(rèn)為是細(xì)胞增殖的一種機(jī)制。Akt也通過MAP3K5（凋亡信號(hào)相關(guān)激酶）的磷酸化調(diào)節(jié)細(xì)胞存活。‘ser-83’的磷酸化降低氧化應(yīng)激刺激的MAP3K5激酶活性，從而阻止凋亡。Akt通過在“ser-939”和“thr-1462”處磷酸化tsc2來介導(dǎo)胰島素刺激的蛋白質(zhì)合成，從而激活mtorc1信號(hào)，并導(dǎo)致4e-bp1的磷酸化和rps6kb1的激活。Akt參與Foxo因子（轉(zhuǎn)錄因子叉頭家族）成員的磷酸化，導(dǎo)致14-3-3蛋白結(jié)合和細(xì)胞質(zhì)定位。特別地，foxo1在“thr-24”、“ser-256”和“ser-319”被磷酸化。FoxO3和FoxO4在等效位置被磷酸化。Akt在調(diào)節(jié)NF-kappa-b依賴基因轉(zhuǎn)錄中起著重要作用，并對(duì)CREB1（環(huán)AMP（cAMP）-反應(yīng)元件結(jié)合蛋白）的活性起到積極的調(diào)節(jié)作用。Creb1的磷酸化誘導(dǎo)了bcl2和mcl1等促生存基因轉(zhuǎn)錄所必需的輔助蛋白的結(jié)合。Akt在ATP檸檬酸裂合酶（acly）上磷酸化“ser-454”，從而潛在地調(diào)節(jié)acly活性和脂肪酸合成。通過“ser-273”的磷酸化激活環(huán)核苷酸磷酸二酯酶（pde3b）的3b亞型，從而降低環(huán)AMP水平和抑制脂解。磷酸化“ser-318”上的pikfyve，導(dǎo)致pi（3）p-5活性增加。rho-gtpase激活蛋白dlc1是另一種底物，其磷酸化與調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)。在成人神經(jīng)發(fā)生過程中，Akt作為Akt-mtor信號(hào)通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑，控制新生神經(jīng)元整合過程的節(jié)奏，包括正確的神經(jīng)元定位、樹突發(fā)育和突觸形成。向磷脂酰肌醇3-激酶（pi（3）k）下游發(fā)送信號(hào)，介導(dǎo)血小板衍生生長(zhǎng)因子（pdgf）、表皮生長(zhǎng)因子（egf）、胰島素和胰島素樣生長(zhǎng)因子I（igf-i）等各種生長(zhǎng)因子的作用。Akt介導(dǎo)了IGF-I的抗凋亡作用，這對(duì)于SPATA13介導(dǎo)的細(xì)胞遷移和粘附裝配和分解的調(diào)節(jié)是*的。可能與胎盤發(fā)育的調(diào)節(jié)有關(guān)。

近確定的AKT2的少數(shù)特異性底物之一是pitx2。pitx2的磷酸化破壞了其與ccnd1 mRNA穩(wěn)定復(fù)合物的關(guān)聯(lián)，從而縮短了ccnd1的半衰期。Akt2似乎也是調(diào)節(jié)葡萄糖攝取的主要亞型。在胰島素刺激的脂肪細(xì)胞中，磷酸化“ser-197”上的c2cd5。Akt2也特別參與骨骼肌分化。RNA干擾下調(diào)BAD磷酸化形式的表達(dá)，導(dǎo)致caspase依賴性凋亡的誘導(dǎo)。磷酸化“thr-343”上的clk2。

?

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞核。細(xì)胞膜；外周膜蛋白。注=位于增生性原發(fā)性成肌細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，大部分位于分化的原發(fā)性成肌細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)。由于N端的ph域，被招募到含有增加的pi（3,4,5）p3或pi（3,4）p2的質(zhì)膜部位。

組織特異性：

在目前分析的所有細(xì)胞類型中表達(dá)。

翻譯后修改：

注=AKT2缺陷是乳腺癌（BC）易感性的原因。Akt2促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移而不影響腫瘤發(fā)展的潛伏期。AKT3在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤生物學(xué)中也起著關(guān)鍵作用。

糖尿病，非胰島素依賴性（NIDDM）【MIM:125853】：由于對(duì)人體胰島素缺乏敏感性而導(dǎo)致的多因素葡萄糖穩(wěn)態(tài)紊亂。受影響的個(gè)體通常有肥胖的身體習(xí)慣和以糖尿病、胰島素抵抗、高血壓和高甘油三酯血癥為特征的代謝綜合征的表現(xiàn)。這種疾病會(huì)導(dǎo)致影響眼睛、腎臟、神經(jīng)和血管的長(zhǎng)期并發(fā)癥。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

低血胰島素低血糖伴半肥大（HIHGH）[MIM：240900 ]：一種以低血糖、胰島素水平低、酮體和支鏈氨基酸水平低、左側(cè)肥大、新生兒巨大、意識(shí)下降和低血糖發(fā)作為特征的疾病。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。Agc-Ser/Thr蛋白激酶家族。Rac亞家族。

包含1個(gè)AGC激酶C端域。

包含1個(gè)ph域。

包含1個(gè)蛋白激酶域。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）在37℃下30min；用（磷酸-Akt2（Ser47））多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育。1:400在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界。
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