英文名稱:Anti-ADAR1?
中文名稱:雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)(ADAR1)
抗體來源:兔
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠??????
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
尚未在其他應(yīng)用程序中測試。
用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。
分子量:135kDa
細胞定位:細胞核 細胞漿
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRADA:1001-1226/1226
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名:136kDa double stranded RNA binding protein; Adar 1; ADAR; Adar1; Adenosine deaminase RNA specific 1; Adenosine deaminase RNA specific; Adenosine deaminase that act on RNA; AV242451; Double stranded RNA specific adenosine deaminase; Double-stranded RNA-specific editase Adar; Drada; Dsh; Dsrad; dsRNA adenosine deaminase; EC 3.5.4.-; G1P1; IFI 4; IFI4; Ifi4 protein; Interferon induced protein 4; Interferon inducible protein 4; K88dsrbp; mZaADAR; p136; Pre-mRNA adenosine deaminase; RNA adenosine deaminase 1; RNA-editing deaminase 1; RNA-editing enzyme 1.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
產(chǎn)品介紹
該基因編碼通過腺苷的位點特異性脫氨基作用進行RNA編輯的酶。這種酶通過將腺苷轉(zhuǎn)化為肌苷來破壞雙鏈RNA的穩(wěn)定性。該基因的突變與染色體不對稱遺傳有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致多個轉(zhuǎn)錄變體。[參考文獻編號:2010年7月]
功能:
將多個腺苷轉(zhuǎn)化為肌苷,在雙螺旋RNA底物中產(chǎn)生I/U錯配堿基對,沒有明顯的序列特異性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在富含金的區(qū)域更頻繁地修飾腺苷,可能是由于與G/C對相比,A/U堿基對相對容易熔化。修飾病毒RNA基因組的功能,并可能導(dǎo)致某些負性鏈病毒的過度突變。通過位點選擇性腺苷脫氨作用編輯谷氨酸受體(Glur)亞單位的信使RNA。在glur-b q/r站點生成低級編輯,但在r/g站點和hotsop1高效編輯。與短干擾RNA(sirna)結(jié)合而不編輯它們,并抑制sirna介導(dǎo)的RNA干擾。與ILF3/NF90結(jié)合并上調(diào)ILF3介導(dǎo)的基因表達。
Subunit:
同聚二聚體亞型1與ILF2/NF45和ILF3/NF90相互作用。
亞細胞位置:
細胞質(zhì)。核,核仁。亞型1:細胞質(zhì)。注=主要在細胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn),但似乎在細胞質(zhì)和細胞核之間穿梭。亞型5:核,核仁。
組織特異性:
在腦和肺中普遍表達。
翻譯后修改:
sumoylation降低了RNA編輯活性。
疾?。?/span>
ADAR的缺陷是導(dǎo)致染色體不對稱遺傳?。―SH)的原因[MIM:127400];也被稱為DOHI的網(wǎng)狀頂突。DSH是一種常染色體顯性遺傳的色素性遺傳性皮膚病,其特征是分布在手足背側(cè)的色素過多和色素不足的斑點。
相似性:
包含1個A到I的編輯域。
包含2個DRADA重復(fù)。
包含3個DRBM(雙鏈RNA結(jié)合)域。
重要注意事項:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。
??
多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(AdAR1)多克隆抗體在1:400過夜。在4°C下,接著是結(jié)合的二級抗體20分鐘,并進行DAB染色
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