中華鱉虹彩病毒(STIV)熒光PCR檢測試劑盒說明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:中華鱉虹彩病毒(STIV)核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)
Name :Detection Kit for Rinbow Virus of Trionyx sinensis (STIV) by Amplification of Nucleic Acid (PCR Fluorescent Probe)
【包裝規(guī)格】48T/盒
【預期用途】
本試劑盒適用于檢測全血等樣本中的中華鱉虹彩病毒(STIV),用于中華鱉虹彩病毒(STIV)感染的輔助診斷,其檢測結(jié)果僅供參考。
【檢驗原理】
本試劑盒用一對中華鱉虹彩病毒(STIV)特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對中華鱉虹彩病毒(STIV)的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
【儲存條件和有效期】
試劑盒保存于-20±5℃,有效期 12 個月;
避免反復凍融,凍融次數(shù)不超過 5 次;試劑開瓶后,在室溫條件下放置時間不
應超過 8 小時;運輸采用干冰(或者冰袋)保持低溫,運輸時間不應超過 4 天。試
劑盒生產(chǎn)日期見產(chǎn)品標簽。
【標本要求】
標本采集:用注射器取血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管
保存運輸:上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。
【使用方法】
1.1樣本前處理1. 樣品處理(樣本處理區(qū))
取抗凝血下層血細胞 50uL,加入 100uL 雙蒸水吹勻
1.2DNA 提取
1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50uL核酸提取液),100℃恒溫處理 10 分鐘,13,000 rpm 離心 5 分鐘,取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mlEP 管,-20℃保存;
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
2. 試劑配制(試劑準備區(qū))
根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
3. 加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的 DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應的反
應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
4. PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi);
4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;
熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇 ROX 參比熒光。
5. 結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設定
設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。
5.2結(jié)果判斷
陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線;
可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;
陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>37 或無 Ct 值。
7. 質(zhì)控標準
陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;
陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32;
以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
8. 產(chǎn)品性能指標
陰陽性參考品符合率:8 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率為 100%。
低檢測限:2.0×102copies/ml。
精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)(CV)均≤3%。
公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
2)價格:價格實惠,量大從優(yōu)。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底
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