產(chǎn)品名稱：U-2 OS(骨肉瘤細(xì)胞)?

該細(xì)胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（CF法）未檢測到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。?

?4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

細(xì)胞處理：

2） 含量：>1x10^6?1） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

3） 污染：經(jīng)檢測不含支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

4） 來源：ATCC

5） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

憑借*技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動(dòng)物系統(tǒng)的260多種可靠，高質(zhì)量的原代細(xì)胞，包括神經(jīng)，心臟，肝，腎，胃腸，肺，間充質(zhì)，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，頭發(fā)，淋巴，骨骼，乳房，臍帶，尿道，眼睛等，其中許多是行業(yè)*的。

晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務(wù)。幫助您實(shí)驗(yàn)順利。

?注意事項(xiàng)：

1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

3.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服，我們隨時(shí)給予解答。

如需訂購U-2 OS(骨肉瘤細(xì)胞)?，請聯(lián)系我們，此外公司還提供：